Nuestras Actividades como Asociación
En ACELA realizamos diferentes actividades con nuestros pacientes, familias y cuidadores, esto con el fin de seguir incentivando el conocimiento de la enfermedad a toda la población, brindar asesoría a cada uno de ellos en las diferentes etapas de la enfermedad y finalmente a la recaudación de fondos que nos permite seguir luchando por nuestros derechos en Colombia.
Si quieres ser parte de esta gran familia, te invitamos a DONAR y contribuir con esta linda labor.
VIDEOS
- Uno nuevo proyecto de vida:
Este es un curso completo orientado a familias, pacientes y cuidadores que comienzan este camino junto a la ELA, consta de 3 módulos de como debemos afrontar, buscar ayuda y volver a seguir nuestra vida. Este curso fue dictado por Lucy Barrera, enfermera especialista en Pediatría, Magister en salud Familiar y Voluntaria de ACELA.
Día Mundial de la ELA (21 de Junio)
El Ministerio de Salud Pública se suma a la conmemoración del 21 de junio como el “Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica”, fecha que fue impulsada por asociaciones de pacientes con ELA de todo el mundo para concientizar sobre esta enfermedad.
Pregúntale al Experto
Buscamos espacios con las personas que tienen cerca la enfermedad ELA en sus vidas, para brindarles apoyo y buenas prácticas en su día a día una vez tengan su diagnostico.
Noticias ACELA
ACELA busca espacios y es contactada por medios de comunicación por ser un referente de esta enfermedad en Colombia, así mismo, aprovecha para concientizar y dar información acerca de la ELA.
ESTAMOS SIEMPRE CON USTEDES COMO ASOCIACIÓN PARA DARLE A TODOS LOS COLOMBIANOS Y EL MUNDO MÁS ESPERANZA.