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La esclerosis lateral amiotrófica o enfermedad de las neuronas motoras es una enfermedad crónica, degenerativa y discapacitante que requiere un conocimiento especializado y de altos costos para afrontarla y tener una vida digna. Su ayuda es fundamental para el funcionamiento de la Asociación, para apoyar a pacientes de recursos económicos insuficientes , para realizar simposios, talleres, congresos para capacitar a los pacientes, familiares cuidadores y profesionales de la salud, para promover la creación de centros especializados de atención médica y para promover la investigación.

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Caminata por el día mundial de la lucha contra la ELA

Domingo 16 de julio – Parque el Lago Bogotá – 9 am —
Medellín – Parque de las Banderas – 10 am

Gracias a quienes apoyaron la caminata en Bogotá y Medellín. Éxito Total!

The Delay Project

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No se por donde empezar, cuando le diagnosticaron la enfermedad a mi papá no pude ni llorar porque no entendía qué le sucedía, al entenderlo, esto cambió mi vida muy profundamente en muchas maneras y una de ellas es “Hacer que tus sueños se cumplan, así sea por otros”.

He caminado al lado de mi papá, Jorge Pardo Vargas (el paciente) y con mi esposa, viendo como se deteriora él felizmente, pues hemos hecho todo lo que está a nuestro alcance para hacerle feliz, detonante que me impulsó a realizar el proyecto “Delay –  En sus manos y tocando”. Sueño realizado que quiero compartir con ustedes y por la cual les doy las infinitas gracias por la ayuda que le han brindado a él en ACELA cuando lo atendieron.

El proyecto Delay pretende recaudar Fondos para la Asociación Colombiana de ELA

Pablo Pardo