Ayúdenos a ayudar
La esclerosis lateral amiotrófica o enfermedad de las neuronas motoras es una enfermedad crónica, degenerativa y discapacitante que requiere un conocimiento especializado y de altos costos para afrontarla y tener una vida digna. Su ayuda es fundamental para el funcionamiento de la Asociación, para apoyar a pacientes de recursos económicos insuficientes , para realizar simposios, talleres, congresos para capacitar a los pacientes, familiares cuidadores y profesionales de la salud, para promover la creación de centros especializados de atención médica y para promover la investigación.
Nuestra gestión
Trabajamos por la calidad de vida de las personas afectadas por ELA
Más de 2000 familias han sido beneficiadas con nuestra labor
Más de 350 pacientes han recibido medicamento, sillas neurológicas, dispositivos oculares de comunicación, camas hospitalarias y equipo de soporte respiratorio
34 simposios sobre ELA
Miembro pleno de la Alianza internacional de Asociaciones ELA
The Delay Project
No se por donde empezar, cuando le diagnosticaron la enfermedad a mi papá no pude ni llorar porque no entendía qué le sucedía, al entenderlo, esto cambió mi vida muy profundamente en muchas maneras y una de ellas es “Hacer que tus sueños se cumplan, así sea por otros”.
He caminado al lado de mi papá, Jorge Pardo Vargas (el paciente) y con mi esposa, viendo como se deteriora él felizmente, pues hemos hecho todo lo que está a nuestro alcance para hacerle feliz, detonante que me impulsó a realizar el proyecto “Delay – En sus manos y tocando”. Sueño realizado que quiero compartir con ustedes y por la cual les doy las infinitas gracias por la ayuda que le han brindado a él en ACELA cuando lo atendieron.
El proyecto Delay pretende recaudar Fondos para la Asociación Colombiana de ELA
Pablo Pardo
